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醫(yī)療器械

iData發(fā)布血管接入設(shè)備與介入心臟病學(xué)的市場報告

星之球激光 來源:Ringier2014-05-25 我要評論(0 )   

iData研究發(fā)布了兩個新報告,涵蓋了血管接入設(shè)備的美國市場以及心臟手術(shù)和心臟瓣膜設(shè)備的歐洲市場。 歐洲介入心臟病學(xué)報告涵蓋的市場有組織心臟瓣膜,人工心臟瓣膜,瓣...

        iData研究發(fā)布了兩個新報告,涵蓋了血管接入設(shè)備的美國市場以及心臟手術(shù)和心臟瓣膜設(shè)備的歐洲市場。

歐洲介入心臟病學(xué)報告涵蓋的市場有組織心臟瓣膜,人工心臟瓣膜,瓣膜成形術(shù)修復(fù),經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣修復(fù)術(shù)(TMVR),經(jīng)導(dǎo)管心臟瓣膜植入術(shù)(THVI),ONCAB,OPCAB,內(nèi)窺鏡血管采集(EVH),吻合輔助裝置(AAD),心臟消融,心肌血運(yùn)重建術(shù)(TMR),心室輔助裝置(VAD),主動脈內(nèi)球囊泵(IABPs),人造心臟,卵圓孔未閉,心房間隔缺損和心室間隔缺損的設(shè)備。

這份新的歐洲報告預(yù)計到2020年,歐洲總心臟外科手術(shù)設(shè)備每年將以超過10%和超過340億的增長。增長最快的市場是經(jīng)導(dǎo)管心臟瓣膜設(shè)備,由THVI和TMVR組成。。僅THVI市場就有望超過17億。報告指出,雖然目前市場上唯一THVI產(chǎn)品是經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣植入術(shù)(TAVI)設(shè)備,但是經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣植入術(shù)(TMVI)器件也正在開發(fā)中,預(yù)計在2020年會獲得CE認(rèn)證。

據(jù)報道,最近推出了新產(chǎn)品Sapien 3的Edwards Lifesciences是當(dāng)前TAVI市場的領(lǐng)導(dǎo)者。最近為產(chǎn)品Lotus閥系統(tǒng)獲得了CE認(rèn)證的Boston Scientific則在其后緊追不舍。其他在這一領(lǐng)域的主要參與者包括了美敦力,JenaValve,圣猶達(dá)醫(yī)療用品,索林和Direct Flow醫(yī)療。

而美國血管接入設(shè)備市場的報告則涵蓋了植入的端口,端口或胡伯針,中心靜脈導(dǎo)管(中心靜脈導(dǎo)管),透析導(dǎo)管,外周插管的中心靜脈導(dǎo)管(的PICC)和外周靜脈導(dǎo)管(PIVCs)。市場還包括了手提和便攜式超聲系統(tǒng),用于血管通路超聲導(dǎo)引系統(tǒng),導(dǎo)管固定裝置,以及注射器和針頭。

美國血管接入設(shè)備市場的領(lǐng)導(dǎo)者包括了Becton Dickinson公司、C.R. Bard和Covidien公司。這部分在2013年的總值達(dá)到37億,且預(yù)計到2020年將增長到超過50億。這一增長得益于旨在減少感染和損傷率政府安全和報銷政策。

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