IV類激光產(chǎn)品

指激光產(chǎn)品在操作過程中，任何時(shí)候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFR SubchapterJPart 1040.10表l-B中包含的輻射限制。IV級激光輻射被認(rèn)為是直接輻射和伴隨輻射對皮膚和眼睛的急性危害。IV類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板，當(dāng)這些面板移位時(shí)，可接觸激光等級可能處于類到IV類的激光輻射水平。

直接按照21CFR1040.10檢測，是目前符合FDA的最直接方式。Ⅲb類激光產(chǎn)品指激光產(chǎn)品在操作過程中，任何時(shí)候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR SubchapterJPart 1040.10表Ⅲ-A中包含的輻射限制，但未超過21CFR SubchapterJPart 1040.10表I-B中的輻射發(fā)射限制。Ⅲb級激光輻射被認(rèn)為是直接輻射對皮膚和眼睛的急性危害。b類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板，當(dāng)這些面板移位時(shí)，可接觸激光等級可能處于類到IV類的激光輻射水平。 Ⅱ類激光產(chǎn)品指激光產(chǎn)品在操作過程中，任何時(shí)候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFR SubchapterJPart 1040.10表-A中包含輻射限制，但未超過21CFR Subchapter JPart 1040.10的表中包含的激光輻射水平。Ⅱ級激光輻射被認(rèn)為是一種具有慢性觀看危害激光。Ⅲa類激光產(chǎn)指激光產(chǎn)品在操作過程中，任何時(shí)候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFR Subchapter JPart 1040.10表Ⅱ中包含的輻射限制，但未超過21CFR SubchapterJ Part 1040.10表Ⅲ-A中的輻射發(fā)射限制。根據(jù)輻照度，la光激光輻射被認(rèn)為是急性光束內(nèi)觀察危險(xiǎn)或慢性觀察危險(xiǎn)，如果直接用光學(xué)儀器觀察，則認(rèn)為是急性觀察危險(xiǎn)。FDA作為美國輻射放射產(chǎn)品的管制機(jī)構(gòu)，其對激光輻射產(chǎn)品的要求及遵循21CFR1040.10

二、FDA21CRF1040.10的激光安全等級分級

I類激光產(chǎn)品

指激光產(chǎn)品在操作過程中，任何時(shí)候人類接觸激光輻射水平不超過21CFR SubchapterJPart 1040.10表1中規(guī)定發(fā)射限制。類級別的激光輻射不被認(rèn)為是危險(xiǎn)的。

21CRF1040.10是什么

21CFR1040.10的全稱為《聯(lián)邦法規(guī)》第21章，第1040.10條款激光產(chǎn)品要求。其本質(zhì)類似于I正C60825-1和GB7247.1，是激光產(chǎn)品安全等級的測試和判定方法，以及激光產(chǎn)品防護(hù)要求和標(biāo)簽說明要求的標(biāo)準(zhǔn)。但在美國其以法規(guī)的形式作為要求，做分級上來說比標(biāo)準(zhǔn)的等級要更高。