日前，CFDA官網(wǎng)發(fā)布了《醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名規(guī)則》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“命名規(guī)則”）（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號(hào)）。據(jù)悉該《命名規(guī)則》于2015年12月8日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，自2016年4月1日起施行。
規(guī)范醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名對(duì)于準(zhǔn)確識(shí)別、正確使用醫(yī)療器械至關(guān)重要，是醫(yī)療器械注冊(cè)和監(jiān)管的重要基礎(chǔ)性工作。出臺(tái)命名規(guī)則，可以對(duì)目前產(chǎn)品名稱(chēng)中存在的詞語(yǔ)結(jié)構(gòu)、禁用詞等問(wèn)題進(jìn)行規(guī)范，解決因命名不準(zhǔn)確、不科學(xué)而導(dǎo)致的醫(yī)療器械名稱(chēng)混亂、誤導(dǎo)識(shí)別等問(wèn)題。
因此，CFDA在借鑒全球醫(yī)療器械術(shù)語(yǔ)系統(tǒng)（GMDN）的構(gòu)建思路，參考美國(guó)、歐盟、日本等國(guó)家和地區(qū)對(duì)醫(yī)療器械命名的要求和做法，參照藥品通用名稱(chēng)命名的格式和內(nèi)容的基礎(chǔ)上，深入調(diào)研并廣泛征求意見(jiàn)，組織制定了《命名規(guī)則》。
作為《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的配套規(guī)章，《命名規(guī)則》是首部針對(duì)醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名的法規(guī)性文件?！睹?guī)則》的出臺(tái)，標(biāo)志著我國(guó)醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名工作進(jìn)入了有法可依的軌道，對(duì)于完善我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)體系，夯實(shí)監(jiān)管基礎(chǔ)意義重大。
十條內(nèi)容、六個(gè)重點(diǎn)
《命名規(guī)則》共十條，主要包括以下幾方面內(nèi)容：
第一，明確了《命名規(guī)則》的立法依據(jù)是《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，適用范圍是在我國(guó)上市銷(xiāo)售、使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品，規(guī)范的對(duì)象是醫(yī)療器械通用名稱(chēng)。
第二，明確了醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名遵循的原則，應(yīng)當(dāng)合法、科學(xué)、明確、真實(shí)，應(yīng)當(dāng)使用中文，并符合國(guó)家語(yǔ)言文字規(guī)范。
第三，明確了通用名稱(chēng)的內(nèi)容要求和組成結(jié)構(gòu)，具有相同或者相似的預(yù)期目的、共同技術(shù)的同品種醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)使用相同的通用名稱(chēng)；通用名稱(chēng)由一個(gè)核心詞和一般不超過(guò)三個(gè)的特征詞組成，并對(duì)核心詞和特征詞的內(nèi)容進(jìn)行了說(shuō)明。
第四，明確了通用名稱(chēng)的禁止性?xún)?nèi)容，通用名稱(chēng)除符合《命名規(guī)則》規(guī)定的相應(yīng)要求外，不得含有“型號(hào)、規(guī)格”、“圖形、符號(hào)等標(biāo)志”、“人名、企業(yè)名稱(chēng)、注冊(cè)商標(biāo)或者其他類(lèi)似名稱(chēng)”、“最佳、唯一、精確、速效等絕對(duì)化、排他性的詞語(yǔ)”、“說(shuō)明有效率、治愈率的用語(yǔ)”等9項(xiàng)禁止性要求。
第五，明確了與通用名稱(chēng)相關(guān)的其他內(nèi)容，通用名稱(chēng)不得作為商標(biāo)注冊(cè)；按照醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的命名依照總局第5號(hào)令的規(guī)定執(zhí)行。
第六，考慮到規(guī)章發(fā)布后需要開(kāi)展的宣貫培訓(xùn)和相關(guān)準(zhǔn)備工作，確定施行日期為2016年4月1日。
醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名規(guī)則
第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保證醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名科學(xué)、規(guī)范，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本規(guī)則。
第二條 凡在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售、使用的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)使用通用名稱(chēng)，通用名稱(chēng)的命名應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)則。
第三條 醫(yī)療器械通用名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，科學(xué)、明確，與產(chǎn)品的真實(shí)屬性相一致。
第四條 醫(yī)療器械通用名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用中文，符合國(guó)家語(yǔ)言文字規(guī)范。
第五條 具有相同或者相似的預(yù)期目的、共同技術(shù)的同品種醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)使用相同的通用名稱(chēng)。
第六條 醫(yī)療器械通用名稱(chēng)由一個(gè)核心詞和一般不超過(guò)三個(gè)特征詞組成。
核心詞是對(duì)具有相同或者相似的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成或者預(yù)期目的的醫(yī)療器械的概括表述。
核心詞是對(duì)具有相同或者相似的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成或者預(yù)期目的的醫(yī)療器械的概括表述。
特征詞是對(duì)醫(yī)療器械使用部位、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、技術(shù)特點(diǎn)或者材料組成等特定屬性的描述。使用部位是指產(chǎn)品在人體的作用部位，可以是人體的系統(tǒng)、器官、組織、細(xì)胞等。結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是對(duì)產(chǎn)品特定結(jié)構(gòu)、外觀(guān)形態(tài)的描述。技術(shù)特點(diǎn)是對(duì)產(chǎn)品特殊作用原理、機(jī)理或者特殊性能的說(shuō)明或者限定。材料組成是對(duì)產(chǎn)品的主要材料或者主要成分的描述。
第七條 醫(yī)療器械通用名稱(chēng)除應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)則第六條的規(guī)定外，不得含有下列內(nèi)容：
?。ㄒ唬┬吞?hào)、規(guī)格；
?。ǘ﹫D形、符號(hào)等標(biāo)志；
?。ㄈ┤嗣⑵髽I(yè)名稱(chēng)、注冊(cè)商標(biāo)或者其他類(lèi)似名稱(chēng)；
?。ㄋ模?ldquo;最佳”、“唯一”、“精確”、“速效”等絕對(duì)化、排他性的詞語(yǔ)，或者表示產(chǎn)品功效的斷言或者保證；
?。ㄎ澹┱f(shuō)明有效率、治愈率的用語(yǔ)；
（六）未經(jīng)科學(xué)證明或者臨床評(píng)價(jià)證明，或者虛無(wú)、假設(shè)的概念性名稱(chēng)；
?。ㄆ撸┟魇净蛘甙凳景伟俨。浯筮m用范圍，或者其他具有誤導(dǎo)性、欺騙性的內(nèi)容；
?。ò耍?ldquo;美容”、“保健”等宣傳性詞語(yǔ)；
?。ň牛┯嘘P(guān)法律、法規(guī)禁止的其他內(nèi)容。
第八條 根據(jù)《中華人民共和國(guó)商標(biāo)法》第十一條第一款的規(guī)定，醫(yī)療器械通用名稱(chēng)不得作為商標(biāo)注冊(cè)。
第九條 按照醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的命名依照《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號(hào)）的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第十條 本規(guī)則自2016年4月1日起施行。
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